(19)药学专业考前冲刺卷赵春杰科学出版社9787030590077 学资格考试试题蔚蓝书店 下载 pdf 百度网盘 epub 免费 2025 电子版 mobi 在线

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冲 1

冲刺卷一 1

冲刺卷二 10

冲刺卷三 19

冲刺卷四 29

冲刺卷五 39

参考答案与解析 50

冲刺卷一答案与解析 50

冲刺卷二答案与解析 53

冲刺卷三答案与解析 57

冲刺卷四答案与解析 60

冲刺卷五答案与解析 66

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;;;;冲

;;;;冲刺卷一

;;;;一、A型题（共40题，每题

;;;;只有1个很符合题意。

;;;;1．关于药品命名的说法，正确的；

;;;;A.药品不能申请商品名

;;;;B.名可以申请专利和行j

;;;;C.药品化学名是靠前非专利药品，

;;;;D.制剂一般采用商品名加剂型名

;;;;E．药典中使用的名称是通用名

;;;;2．不属于新药临床前药理毒理学研究

;;;;A.药效学研究

;;;;B．-般药理学研究

;;;;C.动物药动学研究

;;;;D.毒理学研究

;;;;E．人体评价研究

;;;;3．对《中国药典》规定的项目与要，错误的是

;;;;A.如果注射剂规格为指每支装药量为，含有主药1(

;;;;B.如果片剂规格为“O.lg”，指的含有主药O.lg

;;;;C.贮藏条件为“密闭”，是指容：以防止尘土及异入

;;;;D.贮藏条件为“遮光”，是指用容装

;;;;E．贮藏条件为“在阴凉处保存”，存温度不超过10℃

;;;;4．临床上，检测常用的生一

;;;;A.全血

;;;;B.血浆

;;;;C.唾液

;;;;D.尿液

;;;;E．粪便

;;;;5．新药Ⅳ期临床试验的目的是

;;;;A.在健康志愿者中检验受试药的

;;;;B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况

;;;;C.在患者行受试药的初步药效学评价

;;;;D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效、、利益与风险

;;;;E．受试新药上市后在社会人群中继行和有效评价

;;;;6．属于代谢第Ⅱ相反应的是

;;;;A.氧化

;;;;B.羟基化

;;;;C.水解

;;;;D.还原

;;;;E．乙酰化

;;;;7．非无菌被某些微生物污染后可能导致其活降低，所以多数非无菌制剂行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

;;;;A皿法

;;;;B.铈量法

;;;;C.碘量法

;;;;D.色谱法

;;;;E．比色法

;;;;8．盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式括

;;;;A.范德华力

;;;;B.疏水相互作用

;;;;C.共价键

;;;;D.偶极一偶极作用

;;;;E．静电引力

;;;;9．将噻吗洛尔（pKa9.2，lgP=-0.04）制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是

;;;;A.改善的水溶

;;;;B.提高的稳定

;;;;C.降低的毒副作用

;;;;D.改善的吸收

;;;;E．增加对特定部位的选择

;;;;10.哪种与靶点的作用形式为共价键结合

;;;;A.氮芥

;;;;B.卡托普利

;;;;C.氯喹

;;;;D.阿司匹林

;;;;E．普鲁卡因

;;;;11．哪种手的两个对映异构体之间具有等同的药理活

;;;;A.普罗帕酮

;;;;B.氯苯那敏

;;;;C.萘普生

;;;;D.氨己烯酸

;;;;E．扎考必利

;;;;12.哪种手的两个对映异构体之间产生相反的药理活

;;;;A.普罗帕酮

;;;;B.氯苯那敏

;;;;C.哌西那朵

;;;;D.奎尼丁

;;;;E．

;;;;13．哪种手的两个对映异构体之间产生不同类型的药理活

;;;;A.氟卡尼

;;;;B.氯苯那敏

;;;;C.L-甲基多巴

;;;;D.奎尼丁

;;;;E．依托唑啉

;;;;14.哪种手的两个对映异构体，一种具有药理活，另一种具有毒作用

;;;;A.氟卡尼

;;;;B.氯苯那敏

;;;;C.L-甲基多巴

;;;;D.奎尼丁

;;;;E．乙胺丁醇

;;;;15．哪种代谢方式不属于相生物转4

;;;;A.氧化

;;;;B.还原

;;;;C.水解

;;;;D.羟基化

;;;;E．与葡萄糖醛酸结合

;;;;16.根据的解离常数（pKa）可以决定药4在胃和肠道中的吸收情况，哪种易胃中吸收

;;;;A.奎宁

;;;;B.

;;;;C.阿司匹林

;;;;D.

;;;;E．氨苯砜

;;;;17.根据的解离常数（pKa）可以决定药4在胃和肠道中的吸收情况，哪种易肠道中吸收

;;;;A.

;;;;B.咖啡因

;;;;C.阿司匹林

;;;;D.茶碱

;;;;E．氨苯砜

;;;;18．保泰松在体内经氧化代谢后可生成

;;;;A.可乐定

;;;;B.丙磺舒

;;;;C.阿司匹林

;;;;D.对乙酰氨基酚

;;;;E．羟布宗

;;;;19.主要用于片剂的填充剂的是

;;;;A.羧甲基淀粉钠

;;;;B.羧甲基纤维素钠

;;;;C.淀粉

;;;;D.乙基纤维素

;;;;E．交联聚乙烯吡咯烷酮

;;;;.制备难溶溶液时，加入吐温的作用是

;;;;A.助溶剂

;;;;B.增溶剂

;;;;C.潜溶剂

;;;;D.乳化剂

;;;;E．分散剂

;;;;21.以下为肠溶型薄膜衣材料的是

;;;;A.醋酸纤维素

;;;;B.乙基纤维素

;;;;C.EudragitE

;;;;D.邻苯二甲酸醋酸纤维素

;;;;E．羟丙基纤维素

;;;;22．为配制注射剂用的溶剂是

;;;;A．纯化水

;;;;B.注射用水

;;;;C.蒸馏水

;;;;D.注射用水

;;;;E．制水

;;;;23.采用水溶基质制备栓剂的融变时限是

;;;;A．15min

;;;;B．30min

;;;;C．45min

;;;;D．60min

;;;;E．90min

;;;;24.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增1：1是由于

;;;;A.增溶

;;;;B.防腐

;;;;C.乳化

;;;;D.助悬

;;;;E．助溶

;;;;25.可用于制备缓释、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是

;;;;A.羟丙甲纤维素

;;;;B.单硬脂酸甘油酯

;;;;C.大豆磷脂

;;;;D.无毒聚氯乙烯

;;;;E．乙基纤维素

;;;;26.滴丸的水溶基质是

;;;;A．PEG6000

;;;;B.虫蜡

;;;;C.液状石蜡

;;;;D.硬脂酸

;;;;E．石油醚

;;;;27.制备脂质体常用的材料是

;;;;A.聚乙烯吡咯烷酮

;;;;B.乙基纤维素

;;;;C.B一环糊精

;;;;D.磷脂和胆固醇

;;;;E．聚乳酸

;;;;28.从给药部入血液循环的过程是

;;;;A.吸收

;;;;B.分布

;;;;C.代谢

;;;;D.排泄

;;;;E．转化

;;;;29.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是

;;;;A.不需要载体

;;;;B.不消耗能量

;;;;C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

;;;;D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

;;;;E．无饱和现象

;;;;30.代谢的主要器官是

;;;;A.肾

;;;;B.肝

;;;;C.胆汁

;;;;D.皮肤

;;;;E．脑

;;;;31.制剂入体循环的相对数量和相对速度是

;;;;A.动力学

;;;;B.生物利用度

;;;;C.肠肝循环

;;;;D.单室模型

;;;;E．表观分布容积

;;;;32.静脉滴注给药达到稳态血药浓度gg%所需半衰期的个数为

;;;;A．8

;;;;B．6.64

;;;;C．5

;;;;D．3.32

;;;;E．1

;;;;33.某患者单次静脉注射某lOmg，半小时血药浓度是多少ug/ml(已知t1／2=4h，V=60L)

;;;;A．0.153

;;;;B．0.225

;;;;C．0.301

;;;;D．0.458

;;;;E．0.610

;;;;34.常发生首关消除的给式是

;;;;A.舌下含服

;;;;B.直肠给药

;;;;C.口服

;;;;D.气雾吸入

;;;;E．静脉滴注

;;;;35.为迅速达到稳态血药浓度，常采用的给法是

;;;;A.首剂加倍

;;;;B.维持量

;;;;C.减少给药次数

;;;;D.增加给药次数

;;;;E．增加给药剂量

;;;;36.激动剂的特点是

;;;;A.与受体有高亲和力和高内在活

;;;;B.与受体无亲和力，亦无内在活

;;;;C.与受体有高亲和力，但无内在活

;;;;D.与受体有高亲和力和弱内在活

;;;;E．与受体有弱亲和力和高内在活

;;;;37.流行病学是临床药理学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要任务括

;;;;A.新药临床试验前，药效学研究的设计

;;;;B.药品上市前，临床试验的设计

;;;;C.上市后药品有效再评价

;;;;D.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测

;;;;E．国家基本的遴选

;;;;38.哌唑嗪按常规剂量开始常可致血压骤降，属于

;;;;A.首剂效应

;;;;B.特异质反应

;;;;C.毒反应

;;;;D.副反应

;;;;E．后遗效应

;;;;39.的作用是指

;;;;A.药理效应

;;;;B.具有的特异作用

;;;;C.对不同脏器的选择作用

;;;;D.对机体组织间的初始反应

;;;;E．对机体器官兴奋或作用

;;;;40.吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为作用的

;;;;A.两重

;;;;B.

;;;;C.选择

;;;;D.高敏

;;;;E．

;;;;二、B型题（共60题，每题1分）

;;;;配伍选择题：题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项很符合题意。[41～42]

;;;;A．BP

;;;;B．USP

;;;;C．ChP

;;;;D．EP

;;;;E．LF

;;;;41.美国药典的缩写是

;;;;42.欧洲药典的缩写是

;;;;[43～44]

;;;;A.商品名

;;;;B.通用名

;;;;C.化学名

;;;;D.别名

;;;;E．药品代码

;;;;43.靠前非专利药品名称是

;;;;44.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的特点的药品名称是

;;;;[45～47]

;;;;A.I期临床试验

;;;;B.Ⅱ期临床试验

;;;;C.Ⅲ期临床试验

;;;;D.Ⅳ期临床试验

;;;;E．0期临床试验

;;;;45.可采用、对照、双盲试验，对受试药的有效和做出初步药效学临床给药剂量的新药研究阶段是

;;;;46.新药上市后在社会人群大范围内继行的和有效评价，在广泛、使用的条件下考察其和不良反应的新药研究阶段是

;;;;47.-般选～30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制订后续临床试验的给案提供依据的新药研究阶段是

;;;;[48～50]

;;;;A.通用名

;;;;B.化学名

;;;;C.拉丁名

;;;;D.商品名

;;;;E．俗名

;;;;48.属于

;;;;49.泰诺属于

;;;;50.9一（2一羟乙氧甲基）鸟嘌呤属于

;;;;[51--54]

;;;;A.丙氧酚

;;;;B.依托唑啉

;;;;C.异丙嗪

;;;;D.L一甲基多巴

;;;;E．氯苯那敏

;;;;51.对映异构体之间产生相反药理活的是

;;;;52.对映异构体之间没有药理活的是

;;;;53.对映异构体之间产生不同类型药理活的是

;;;;54.对映异构体之间产生相同的药理活，但强弱不同的是

;;;;[55--57]

;;;;A.异丙嗪

;;;;B.氯苯那敏

;;;;C.依托唑啉

;;;;D.丙氧酚

;;;;E．普罗帕酮

;;;;55.分子结构中含有手中心，右旋体药理活高于左旋体的是

;;;;56.分子结构中含有手中心，右旋体药理活与左旋体相反的是

;;;;57.分子结构中含有手中心，右旋体药理活和强度与左旋体等同的是

;;;;[58--59]

;;;;A.磺胺甲恶唑

;;;;B．阿司匹林

;;;;C.咖啡因

;;;;D.

;;;;E．胍乙啶

;;;;58.具有弱碱，在肠道易被吸收的是

;;;;59.具有极弱碱，在胃中易被吸收的是

;;;;[60～62]

;;;;A.苯妥英钠

;;;;B.阿苯达唑

;;;;C.利多卡因

;;;;D.普萘洛尔

;;;;E．舒林酸

;;;;60.体内代谢产物生物活比原药提高的是

;;;;61.在体外无活，需在体内代谢后生成活代谢物，才能发挥药效的是

;;;;62.通过血脑屏障后，经代谢产生的代谢产物会引起中枢神经系统副作用的是

;;;;[63～64]

;;;;A.氯喹

;;;;B.阿苯达唑

;;;;C.利多卡因

;;;;D.普鲁卡因

;;;;E．舒林酸

;;;;63.与靶标间通过范德华力作用的是

;;;;64.与靶标间通过偶极作用的是

;;;;[65～66]

;;;;A.

;;;;

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