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内容简介：
《药品质量管理规范全集》收录了我国关于药品生产和经营质量管理方面的规范性文件，包括GMP、GPP、GSP、GLP、CCP和GAP，其中GMP是2010年最新修订版，还有很多重要而实用的附录内容。书中内容权威、实用，编排合理，版式清新。便于各级药品监管部门执法人员、药品生产及经营企业管理人员查阅。
书籍目录：
中华人民共和国卫生部令第79号 药品生产质量管理规范(2010年修订) 附录1：无菌药品 附录2：原料药 附录3：生物制品 附录4：血液制品 附录5：中药制剂关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知(国食药监安[2011]101号) 附件1：药品GMP认证申请资料要求 附件2：《药品GMP证书》编号格式国家药品监督管理局令第27号 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) 附件：表Ⅰ 制剂配制环境空气洁净度级别要求表 表Ⅱ 洁净室(区)空气洁净度级别表国家药品监督管理局令第20号 药品经营质量管理规范国家食品药品监督管理局令第2号 药物非临床研究质量管理规范国家食品药品监督管理局令第3号 药物临床试验质量管理规范 附录1：世界医学大会赫尔辛基宣言 附录2：临床试验保存文件国家药品监督管理局令第32号 中药材生产质量管理规范(试行)
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书籍介绍
《药品质量管理规范全集》收录了我国关于药品生产和经营质量管理方面的规范性文件，包括GMP、GPP、GSP、GLP、CCP和GAP，其中GMP是2010年最新修订版，还有很多重要而实用的附录内容。书中内容权威、实用，编排合理，版式清新。便于各级药品监管部门执法人员、药品生产及经营企业管理人员查阅。
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书籍真实打分
故事情节：4分
人物塑造：6分
主题深度：7分
文字风格：8分
语言运用：8分
文笔流畅：4分
思想传递：6分
知识深度：7分
知识广度：9分
实用性：7分
章节划分：6分
结构布局：4分
新颖与独特：4分
情感共鸣：3分
引人入胜：4分
现实相关：4分
沉浸感：5分
事实准确性：8分
文化贡献：6分